在临床开发中维护患者安全和数据完整性
Accelagen的专家多学科团队采用以患者为中心的方法，确保研究从头到尾保持安全性和数据完整性。
- Contribution and Leadership of Drug Development Solutions
- Key Expert Liasion and Engagement
- Clinical Trial Design and Implementation Strategies
- Clinical Trial Safety Monitoring and Evaluation
- Safety Reporting in accordance with Local and International Regulations
- Utilising state-of-the-art Safety and Pharmacovigilance Database technologies to enhance adverse event monitoring and management
- Ongoing drug safety profile evaluation
- Lead up to date risk evaluation and mitigation strategies
How we work
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患者至上的安全监测和管理
Accelagen的专业临床试验安全规划、监测和管理方法可确保参与者在整个研究过程中的安全，并将患者护理风险降至最低。包括个人病例安全报告收集和医学审查。
全面的安全数据和报告
清晰、深思熟虑的安全叙述和定期报告可提供详细的不良事件知识，随时可供监管机构申报。包括制定安全数据交换协议、风险管理计划以及持续的文献审查和监测。
医疗和安全管理
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