通过可提交的文档将研究转化为实践

我们的高素质和经验丰富的医学作者遍历临床和非临床数据,解释研究结果并提供清晰简洁的文档。

Accleagen的作者与我们的多学科团队密切合作,协调临床知识、合规要求和以患者为中心的原则,制作出成功研究所需的所有文物。

How we work

启用成功批准

我们根据基本监管准则编制全面的文件,以支持道德和监管部门的批准。

清晰的协作式研究协议

我们的医学写作团队与赞助商密切合作,制定易于理解的协议,并最大限度地利用支持技术质量和功效的数据。

以患者为中心的信息和同意声明

为参与者提供清晰和公正的信息,确保获得充分和知情的同意。

在学习结束时为你提供正确的信息

研究报告收集了所有重要和有意义的信息,包括安全性分析和药代动力学数据。

希望对... 产生切实的影响
共同实现人类健康的未来?