인간이 번영하고 건강이 어디에나 있는 미래로 가는 길을 공동 창조
당사의 전문가 및 다양한 팀은 임상 개발 및 규제 업무 관리에 대한 전문 기술을 결합하여 파트너가 치료법 및 기기를 시장에 출시할 수 있도록 지원합니다.
풍부한 통찰력과 전 세계 수백 건의 승인을 통해 얻은 지식을 바탕으로 귀사와 긴밀하게 협력하여 제품 및 인체 건강에 가장 적합한 최종 상태를 구상합니다.당사는 정적인 단계적 요구 사항을 넘어서 시장 승인을 위한 가속화된 단계와 제품의 향후 발전을 모색합니다.그런 다음 함께 목표 달성을 위한 최상의 경로를 알려주는 '역방향 여정 지도'를 전문적으로 작성합니다.
우리는 국제 지침과 현대 규정을 완벽하게 준수하여 최고의 서비스 품질을 보장합니다.우리 팀은 더 큰 그림의 렌즈를 통해 유연성과 포괄성을 우선시하면서 민첩하고 협력적이며 투명하고 효율적인 방식으로 작업합니다.
우리의 공동 목표는 파트너와 환자의 치료 개선을 위한 헌신적인 관심을 통해 인류의 건강과 웰빙을 증진하는 것입니다.
우리의 리더십 팀

Rosa Maria Plunkett은 Accelagen의 프로젝트 구현 담당 전무 이사로, 소규모 생명공학 기업부터 대규모 다국적 제약 회사에 이르기까지 다양한 고객을 대상으로 임상 연구 및 병원 환경에서 20년 이상의 경험을 쌓았습니다.Rosa는 특유의 따뜻함과 인내심을 바탕으로 포용적이고 유연하며 솔루션 중심적인 환경을 조성합니다.또한 그녀는 성장하는 팀을 발전시키고 인류 건강과 웰빙의 미래를 가속화할 수 있는 멘토십과 지침을 제공하는 데에도 열정을 쏟고 있습니다.중요한 것은 Rosa의 기술과 경험이 파트너의 연구 성과와 효율성을 극대화한다는 것입니다.

제약 및 생명공학 산업에서 폭넓은 글로벌 경험을 보유한 Mathew는 새로운 의료 및 의료 자산의 개발, 라이선스 및 상용화를 촉진하는 임상 프로그램 실행에 대한 탄탄한 실적과 함께 산업 발전에 대한 날카로운 전략적 통찰력을 제공합니다.
그는 제품 및 서비스의 신속한 개발을 지원하는 치료 및 운영 분야의 임상 연구 조직 (CRO) 에서 30년 이상의 경력을 쌓았습니다.Mathew는 재무, 예산 및 기업 지배 구조 분야에서 탄탄한 배경을 가지고 있으며 예측 및 경영진 보고 분야의 전문가입니다.그는 CRO, 생명공학 및 제약 회사의 자산 가치를 극대화하기 위한 전략적 자문, 새로운 시스템 구현, 프로세스 간소화를 통해 성공으로 가는 혁신적인 경로를 모색합니다.

Eleanor (Elle) 게스트 박사는 운영 기능을 감독하는 액셀러라젠의 경영진 중 한 명입니다.임상 운영 관리 및 아시아 태평양 지역 전반의 비즈니스 확장 리더십 분야에서 10년 이상의 경험을 쌓은 Elle은 다양한 다학문 팀과 효과적으로 협력할 수 있는 지식과 실적을 보유하고 있습니다.
또한 Elle은 5년 이상 데이터 기반 전략 계획을 이끌고 타당성 및 환자 모집 팀을 이끌었으며 규제 업무, 자원 예측 및 인력 관리를 통합한 이전 역할을 담당했습니다.그녀는 프로세스 비평과 개선, 능동적이고 적응력이 뛰어난 리더십에 중점을 두어 직원의 참여도를 높이고 파트너와 환자 모두에게 고품질 결과를 효율적으로 제공합니다.

품질 보증 분야의 전문가인 Maxine은 제약 업계에서 20년 이상 근무하면서 얻은 풍부한 임상 시험 및 품질 관리 경험을 Accelagen의 리더십 팀에 제공합니다.그녀의 광범위한 경력은 연구 코디네이터, 임상 운영 직책, 품질 관리 및 GXP (Good x Practice) 전문가 심사원 등 다양한 역할을 담당하고 있습니다.그녀의 경험은 품질 요구 사항에 대한 심층적인 지식과 GCP (Good Clinical Practice) 규정 준수 및 약물 개발 프로세스에 대한 이해에 기여했습니다.Maxine은 고품질 임상시험 서비스를 제공하고 궁극적으로 환자의 의료 성과를 개선하는 데 있어 품질 관리 시스템의 역할을 열정적으로 지지합니다.

데이터 관리 책임자인 Janus Rowlan D. Relos는 강력한 데이터 인프라 역량 개발을 주도하고 임상 시험 데이터베이스에 대한 전략적 감독을 제공합니다.임상 연구 및 데이터 관리 분야에서 20년 이상의 발전적인 경험을 쌓은 Janus는 글로벌 임상 시험의 모범 사례 (GCP), CDISC 표준 및 규제 요구 사항을 준수하는 전문가입니다.
Janus는 학술 경력과 스폰서 및 임상 연구 기관 (CRO) 에서의 이전 역할을 바탕으로 부서 간 팀을 이끌고, 데이터 워크플로를 최적화하고, 직원 개발을 촉진하는 데 있어 검증된 실적을 보유하고 있습니다.Janus는 전자 데이터 캡처 (EDC) 시스템의 데이터베이스 설계를 전문으로 하며 통계 분석에 능숙합니다. 그는 기술 전문 지식과 혁신 및 규정 준수 표준 준수를 통해 임상 연구를 발전시키는 데 전념합니다.

Accelagen의 생물통계학 책임자인 Rebecca는 고도로 숙련되고 경험이 풍부한 생물통계학자 및 통계 프로그래머로 구성된 팀을 이끌고 있습니다.10년 이상의 비임상 연구 경험을 보유한 그녀는 의학 발전에서 통계의 역할에 대해 열정을 가지고 있습니다.탄탄한 학문적 기반을 갖춘 그녀는 기술 전문 지식과 전략 감독을 결합하여 복잡한 임상 연구의 설계, 분석 및 해석을 지원합니다.
Rebecca는 모든 분석이 최고 수준의 과학적 엄격함과 윤리적 책임에 따라 수행되도록 최선을 다하고 있습니다.그녀의 리더십은 조직 전체에서 데이터에 기반한 의사 결정을 내리는 데 도움이 되며, 이는 궁극적으로 인간 건강의 미래에 도움이 되는 탄탄한 고품질 연구를 지원합니다.

Chris is an Australian educated and trained registered medical doctor with 15+ years of corporate pharmaceutical and clinical research experience in Australia and New Zealand.
His experience as a Phase 1 co-investigator in healthy volunteer and patient studies and as sponsor medical lead for clinical trials in diverse oncology, haematology and rare diseases allows him to quickly assess and influence the therapeutic area landscape on a peer-to-peer level with specialist doctors and bring this expertise internally to inform trial strategy and drive success with clinical trials.
He brings broad leadership experience and is a strong advocate for positively influencing a company’s culture through enterprise leadership, mentoring and deep passion for science.

With 10 years of experience in the pharmaceutical industry and regulatory affairs across AU, NZ and LATAM, Daniela leads global product approvals with expertise and precision. Her experience spans the registration of biological medicines, new chemical entities, generic medicines, medical devices, and orphan drugs. Daniela has worked with a variety of clients, from small biotech to large multinational pharmaceutical companies, adapting to their unique needs. She holds a BSc (Hons) in Pharmaceutical Chemistry and Pharmacy, and a Master’s in Cancer Sciences from The University of Melbourne. Passionate about technology, continuous learning, mentoring others, working in multicultural environments, and bringing new medicines and technologies to patients, Daniela is committed to advancing regulatory excellence and patient outcomes.
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