澳大利亚优势：Accelagen在欧洲舞台上展示澳大利亚的临床试验优势

澳大利亚优势：Accelagen在欧洲舞台上展示澳大利亚的临床试验优势

从巴塞罗那的欧洲华侨城到巴塞尔的瑞士生物技术日，Accelagen代表澳大利亚临床研究参加了最近的一次欧洲会议路演。欧洲对临床疗法开发的投资和乐观情绪正在蓬勃发展，在澳大利亚进行临床研究的优势比以往任何时候都更加明显。

来自欧洲华侨城和瑞士生物技术日的见解

Accelagen最近的欧洲路演让人们深入了解了全球临床疗法开发的优先事项和新出现的挑战。在巴塞罗那举行的2025年欧洲外包临床试验（OCT）和巴塞尔的瑞士生物技术日上，Accelagen得以探索合作机会，强调澳大利亚开展临床试验的独特优势，同时深化了与生物技术和制药行业主要欧洲利益相关者的关系。

首席增长兼商务官马修·帕尔默表示，在对资金和监管机构不确定性的担忧背景下，这些事件表明 “人们对开展临床工作的兴趣非常好”。对于Accelagen而言，这是一个机会，可以与寻求扩大其开发能力的公司进行接触，并将澳大利亚定位为临床试验的战略地点，强调其研究质量、简化的监管程序和有吸引力的研发税收优惠。

向全球受众展示卓越的CRO

在华侨城的500多名与会者中，Accelagen扮演了CRO的角色。在澳大利亚和新西兰完成了50多项I期试验，该公司能够为欧洲和美国的传统临床中心提供具有成本效益的替代方案。

这在瑞士生物技术日上得到了回应，Accelagen与Crux Biolabs、Veritus Research和RDI Partners合作，向3000多名参与者展示了端到端的试验解决方案。该演示符合行业对综合服务和简单试运营不断增长的需求。

尽管欧洲对临床研究资金的普遍担忧，但在围绕新伙伴关系和投资准备情况的对话中，对发展的需求显而易见。“人们肯定对事情可能向前发展感到乐观。”帕尔默笔记。

为什么澳大利亚的临床研究越来越受到关注

澳大利亚的研发税收优惠一直是人们关注的焦点，特别是在寻求最大限度地利用可用资金的公司中。再加上Accelagen灵活的定价模式，它为大型CRO提供了一个引人注目的替代方案。

活动中反复出现的一个主题是驾驭复杂的监管流程所面临的挑战，许多公司难以确定何时准备好从临床前阶段过渡到临床阶段。Accelagen凭借15年的监管和早期试验经验，在这些关键时刻为客户提供帮助。帕尔默解释说：“以专业知识和监管专业知识为后盾的运营专业知识是我们如何为这些客户提供帮助的基础。”

创新是另一个热门话题，与会者讨论了人工智能、数字医疗和以患者为中心的方法日益增长的影响力，这些方法都与Accelagen对技术发展和伦理的承诺密切相关。

通过技术和道德推动创新

帕尔默为公司带来了三十年的制药经验，他强调了平衡创新与价值的重要性。他说：“我们不想盲目地进行不必要的活动。”“我们需要做的是与各公司合作，增强这些战略交付成果，将资产从一期开发周期转移到患者手中。这也推动了资产投资和未来的许可合作伙伴关系。”

实际上，Accelagen专注于实施在不影响成本的情况下提高试验效率的工具。精心规划和有针对性的创新的理念是其作为临床研究客户合作伙伴的价值的关键方面。

路演期间的一次引人注目的互动涉及一家面临制造障碍的欧洲细胞疗法公司。与Accelagen团队的讨论促成了与澳大利亚合作伙伴的潜在合作，这表明该公司的全球网络和问题解决方案如何为临床疗法开发人员提供量身定制的解决方案。帕尔默说：“我们希望成为值得信赖的合作伙伴，而不是供应商，” 他将Accelagen的定制方法与大型CRO的交易性质进行了对比。

展望未来：Accelagen对全球扩张的承诺

路演期间收到的积极反馈进一步凸显了Accelagen与客户建立关系的承诺。知名和潜在的欧洲客户一再提到了Accelagen对监管框架的个性化意见和洞察力的价值。帕尔默分享道：“有很多人说，'我们当然要使用你们，因为我们喜欢你们以前为我们所做的一切。'”

帕尔默总结说：“对我来说，最主要的是，欧洲对药物开发充满活力。这是一个很好的机会，可以帮助将疗法从发现转变为人体临床评估——如果我们能将其中一些疗法推广到更广泛的社区，那对每个人来说都是一个了不起的胜利。”

在瑞士和西班牙成功的药物研发中心中，Accelagen正在评估如何深化其在欧洲的影响力并寻找获得全球支持的机会。Accelagen向欧洲传达的信息很明确：澳大利亚为跨阶段临床研究提供了具有成本效益和高质量的环境，开发人员可以在适当的支持下改善管道。Accelagen将监管知识深度、成熟的全球网络和量身定制、以客户为中心的理念相结合，是欧洲客户的正确解决方案。