어드밴티지 오스트레일리아: Accelagen, 유럽 무대에서 호주 임상시험 우위를 선보여

어드밴티지 오스트레일리아: Accelagen, 유럽 무대에서 호주 임상시험 우위를 선보여
Accelagen은 바르셀로나에서 열린 OCT Europe부터 바젤에서 열린 스위스 바이오테크 데이에 이르기까지 최근 유럽 컨퍼런스 로드쇼에서 호주 임상 연구를 대표했습니다.임상 치료제 개발에 대한 유럽의 투자와 낙관론이 급증하고 있으며, 호주에서 임상 연구를 수행할 때 얻을 수 있는 이점이 그 어느 때보다 명확해졌습니다.
OCT 유럽과 스위스 바이오테크 데이에서 얻은 인사이트
Accelagen의 최근 유럽 로드쇼는 전 세계 임상 요법 개발의 우선 순위와 새로운 과제에 대한 통찰력을 제공했습니다.Accelagen은 바르셀로나에서 열린 OCT (Outsourcing Clinical Trials) 유럽 2025와 바젤에서 열린 스위스 생명공학의 날 (Swiss Biotech Day) 에 주요 출연을 통해 협력 기회를 모색하고 임상 시험 수행에 따른 호주 고유의 이점을 강조하는 동시에 생명공학 및 제약 산업의 주요 유럽 이해 관계자들과의 관계를 강화할 수 있었습니다.
최고 성장 및 상업 책임자인 매튜 팔머 (Mathew Palmer) 에 따르면, 이번 행사는 자금 조달 및 규제 기관의 불확실성에 대한 우려가 제기되는 가운데 “임상 연구를 수행하려는 의욕이 매우 뛰어났다”고 합니다.Accelagen에게는 연구 품질, 간소화된 규제 프로세스, 매력적인 R&D 세금 인센티브를 강조하면서 개발 역량을 확장하고 호주를 임상 시험의 전략적 위치로 포지셔닝하려는 기업들과 교류할 수 있는 기회였습니다.
전 세계 고객에게 CRO 우수성 입증
OCT에 500명 이상의 참석자가 모인 가운데 액셀라젠은 CRO로서의 역할을 톡톡히 해냈습니다.호주와 뉴질랜드에서 50개 이상의 1상 시험이 완료되면서 회사는 유럽과 미국의 기존 임상 허브를 대체할 비용 효율적인 대안을 제공할 수 있었습니다.
이는 액셀라겐이 크룩스 바이오랩스, 베리터스 리서치, RDI 파트너스와 파트너십을 맺고 3000명 이상의 참석자에게 종합적인 시험 솔루션을 선보인 스위스 바이오테크 데이에도 반영되었습니다.이 시연은 통합 서비스 및 간단한 시험 운영에 대한 업계의 수요 증가에 발맞춰 진행되었습니다.
유럽의 임상 연구 자금 지원에 대한 공통된 관심사에도 불구하고 새로운 파트너십과 투자 준비에 관한 대화를 통해 개발에 대한 욕구가 분명해졌습니다.“앞으로 나아갈 수 있을 거라는 낙관적인 느낌이 확실히 들었어요.”팔머는 이렇게 말합니다.
호주가 임상 연구 분야에서 주목을 받는 이유
호주의 R&D 세금 인센티브는 특히 가용 자금을 최대한 활용하려는 기업들 사이에서 꾸준히 관심을 끌었습니다.Accelagen의 유연한 가격 책정 모델과 결합하면 대규모 CRO에 대한 매력적인 대안이 될 수 있습니다.
이벤트 전반에 걸쳐 반복되는 주제는 복잡한 규제 프로세스를 탐색해야 한다는 문제였으며, 많은 기업이 전임상 단계에서 임상 단계로 전환할 준비가 된 시기를 결정하는 데 어려움을 겪고 있다는 것이었습니다.Accelagen은 15년간의 규제 및 초기 단계 시험 경험을 바탕으로 이러한 중추적인 순간에 고객을 지원합니다.Palmer는 “노하우와 규제 전문 지식으로 뒷받침되는 운영 전문 지식은 이러한 고객을 지원하는 방법의 기본이었습니다”라고 설명합니다.
참석자들이 AI, 디지털 건강 및 환자 중심 접근 방식의 영향력이 커지는 것에 대해 논의하면서 혁신은 또 다른 뜨거운 주제로 떠올랐습니다. 이들은 모두 기술 개발 및 윤리에 대한 Accelagen의 약속과 밀접하게 일치합니다.
기술 및 윤리를 통한 혁신 주도
30년에 걸친 제약 업계 경력을 쌓은 Palmer는 혁신과 가치의 균형을 맞추는 것이 중요하다고 강조했습니다.그는 “필요하지 않은 활동을 무심코 수행하고 싶지는 않다”고 말했다.“우리가 해야 할 일은 기업과 협력하여 자산을 1단계에서 개발 주기를 거쳐 환자에게 전달하는 전략적 결과물을 강화하는 것입니다.이는 자산 투자와 향후 라이선스 파트너십에도 영향을 미칩니다.”
실제로 Accelagen은 비용 절감 없이 임상시험의 효율성을 개선하는 도구를 구현하는 데 초점을 맞추고 있습니다.신중한 계획과 목적이 있는 혁신이라는 철학은 임상 연구 분야의 고객을 위한 파트너로서 가치를 나타내는 핵심 요소입니다.
로드쇼에서 주목할만한 상호 작용 중 하나는 제조 장애물에 직면한 유럽의 세포 치료 회사와 관련이 있습니다.Accelagen 팀과의 논의를 통해 호주 파트너와의 잠재적 협력으로 이어져 회사의 글로벌 네트워크와 문제 해결이 임상 치료 개발자에게 맞춤형 솔루션을 제공할 수 있는 방법을 보여주었습니다.Palmer는 Accelagen의 맞춤형 접근 방식과 대규모 CRO의 거래 특성을 대조하면서 “우리는 벤더가 아닌 신뢰할 수 있는 파트너로 참여하고자 합니다”라고 말합니다.
미래를 내다보기: Accelagen의 글로벌 확장에 대한 약속
로드쇼 기간 동안 받은 긍정적인 피드백은 고객과의 관계 구축에 대한 Accelagen의 약속을 더욱 강조하는 데 도움이 되었습니다.Accelagen의 맞춤형 의견과 규제 프레임워크에 대한 통찰력의 가치는 기존 유럽 고객과 잠재 유럽 고객으로부터 반복적으로 인용되었습니다.Palmer는 “많은 사람들이 '당신이 이전에 우리를 위해 해준 일을 사랑하기 때문에 당연히 당신들을 사용할 것'이라고 말합니다.” 라고 말했습니다.
Palmer는 이렇게 요약했습니다. “저에게 가장 중요한 것은 유럽에서 약물 개발에 대한 에너지가 넘쳐난다는 것입니다.치료법이 발견에서 인체 임상 평가에 이르기까지 발전하는 데 도움을 줄 수 있는 좋은 기회가 있습니다. 이러한 치료법 중 일부를 더 폭넓은 커뮤니티에 적용할 수 있다면 모두에게 큰 도움이 될 것입니다.”
Accelagen은 스위스와 스페인에서 신약 개발 허브가 성공적으로 운영되고 있는 가운데, 유럽에서의 입지를 강화하고 글로벌 지원 기회를 모색하는 방법을 모색하고 있습니다.Accelagen이 유럽에 보내는 메시지는 분명했습니다. 호주는 단계별 임상 연구를 위한 비용 효율적인 고품질 환경을 제공하며, 개발자는 적절한 지원을 받아 파이프라인을 개선할 수 있습니다.Accelagen은 심층적인 규제 지식, 확고한 글로벌 네트워크, 고객 중심의 맞춤형 철학을 결합한 것이 유럽 고객에게 딱 맞는 솔루션입니다.









